Estos son los testimonios de quienes viven a diario el incumplimiento de
las leyes.
Cada uno de ellos refuerza nuestro compromiso con esta campaña.
Vos también podés ser parte del cambio. Sumate ahora!
: : Margarita Bernwald | El Dorado Misiones
Soy de la ciudad de Eldorado, Provincia de Misiones y llegó a mí un correo por el cual me doy cuenta de que hay un grupo grande de personas a quienes les interesa igual que a mi que los discapacitados tengan los beneficios de las leyes creadas para ellos. No pasa sólo por una pensión asistencial. Veo tantas pero tantas cosas que muchas veces al moverme por la ciudad pienso "Como haría si fuera discapacitada...?". Las veredas, los colectivos de transporte de pasajeros, las empresas de remises que no quieren transportar personas con sillas de ruedas, las colas en los bancos, la falta de colaboración de la población (casi) en su totalidad. Me gustaría recibir las novedades que tengan en mi correo, así me entero y tal vez en algún momento pueda hacer algo y no sólo observar. Al menos seré "vocera" de lo que Uds. hacen. Desde ya muchas gracias.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Albano
Hola, mi nombre es Albano y por desgracia o no, me encontraron algo en la
cabeza y eso resultó ser un angioma. Después de la operación me desperté con
medio cuerpo inmóvil. Esto resultó hace cinco años, yo pude recuperar algo
de la movilidad, mi problema es en el lado derecho, gracias a mis huev... de
todos los días y por alguien superior, creo que algunos le dicen Dios, hoy
puedo caminar y muy bien, sólo que no puedo cerrar la mano, pero no creo que
me pueda ganar una mano, seguiré intentando e intentando. Pero lo que
quiero contar es que tuve un hijo HERMOSO, que ya no tengo miedo del qué
dirán, y que no me importan aquellos que me cerraron las puertas cuando iba
a buscar trabajo, yo hoy tengo 26 años y sé que hay muchos en la misma
situación que yo, a esos y a muchos otros les digo que doy gracias a Dios
por haberme ocurrido esto, que ahora me doy cuenta de muchas cosas que me
hacían problema y que en realidad no lo son. Chicos y chicas no somos
nosotros anormales, somos discapacitados por no mover o no tener algún
sentido, pero yo sé que hay muchos que mueven todo o que tienen todos los
sentidos, pero son anormales de la cabeza. Chicos no bajen los brazos y sigan para adelante como lo hice yo.
Saludos a todos los que lean este mensaje.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Mariana Sandra Barabas | Ciudad de Buenis Aires
Hola, vi el mensaje en televisión y me dieron ganas de escribirles y hacerles saber mi preocupación al respecto. Tengo una discapacidad motora, curso 2 año de administración de empresas y hago gimnasia 2 veces por semana, vivo en Capital con mi madre y deseo que se hagan realidad muchas de la promesas que me han efectuado ya sea de parte del estado u otras organizaciones sin ninguna respuesta. Espero encontrar una luz por este medio ya que la difusión me pareció muy interesante. Gracias por hacer públicas nuestras necesidades.
Besos
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : María Rosa Julián | Rosario, Santa Fé
(...) Les quiero contar mi experiencia de vida. Tengo una hija portadora del síndrome de Down, tiene 20 años. Desde que supimos su patología se trabajó en todo lo necesario para que sea una persona socialmente preparada, está alfabetizada, adquirió autonomía y nos encontramos que no sabíamos qué hacer con todo esto. Tuvimos la bendición de que un joven mejicano, Erwing Iturbe Orbe, viniera a la Argentina y tuviera la inquietud de preparar a nuestros jóvenes para una inclusión laboral. Después de un tiempo, consiguió que un grupo de Empresarios se interesara y abriera sus puertas a nuestros jóvenes, entre ellos mi hija Ma. Emilia que está trabajando como asistente de mozo en el bar Lorenzo, de San Lorenzo e Italia. ¿A dónde voy contando esto? A que a mi hija le cambió la vida, se siente una persona valorada y respetada y parte de esta sociedad en que vivimos. Es por esto que estoy comprometida con La Usina porque esta felicidad que disfruta mi hija y nosotros, su familia, debería ser para todos. Agradezco a todas las personas que hacen posible que haya una luz de esperanza en nuestras vidas. Gracias Ma.Rosa Julián, una mamá agradecida.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : María Mónica Ferreiro | Tres Arroyos, Buenos Aires
Queridos amigos: Hola, con mucho dolor me enteré que en un centro de rehabilitación de nuestra ciudad a un chico de patología grave se le ha suspendido su tratamiento porque el Profe hace seis meses que no paga. La semana pasada me prometieron en Bs. As. pagar el tratamiento de mi hija correspondiente a octubre, cosa que no se ha hecho. Por lo tanto, el día viernes visitará nuestra ciudad la Sra. Presidenta de la Nación y el Sr. Ministro de Economía, a quienes entregaré una carta, informando de todas las irregularidades a las que nos tiene acostumbrados Profe. Lo haré en el acto que se realizará en el frigorífico Tres Arroyos. Todos aquellos que quieran acompañarme de manera pacifica, recordando a aquel luchador pacifista MAHATMA GANDHI, A 60 AÑOS DE SU ASESINATO, quien logró la independencia de su país. No permitiré bajo ningún concepto más atropellos e igual que el año pasado logramos la creación de la junta certificadora en nuestra ciudad, los invito a acompañarme. Gracias y los abrazo fuertemente.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: :Alicia | Gran Buenos Aires
(...) Trabajé unos meses en una institución (...) ubicado en (...) González Catan. Allí atienden a muchos niños con diferentes discapacidades, motoras e intelectuales. En el tiempo que pasé por la institución fui testigo de muchas irregularidades. A los profesionales que trabajan allí les pagan una miseria y muchos de ellos no están capacitados para tratar determinadas patologías. Aceptan a los niños por el simple interés de cobrarles a las obras sociales. Cuando no saben qué hacer con un niño lo dejan simplemente sentado con algunos juguetes alrededor esperando que se cumpla el horario de tratamiento. Esto sucede en kinesiología y estimulación temprana. Los niños no avanzan y pierden un tiempo valioso para el futuro de los pequeños. Desde la dirección no existe la preocupación de controlar qué sucede dentro de los consultorios, sólo les preocupa que las obras sociales paguen. Incluso a algunos niños les agregan terapias que no necesitan para facturar más. A los padres que quieren presenciar las terapias se les dice que pueden ver las 2 primeras sesiones y luego sólo tienen que esperar afuera sin saber qué hacen con los niños.
Mi preocupación es que nadie controla las terapias de los niños y tampoco piden que los terapeutas tengan título o especializaciones. Por ejemplo, tienen varios niños con autismo y ningún profesional que trabaja en la institución sabe qué hacer con estos niños ya que no tienen capacitación. Los profesionales que sí se preocupan intentan hacer lo que pueden, pero con lo que ganan, no pueden pagar capacitaciones y cometen muchos errores sin mala intención. Otros, en cambio, ni siquiera se preocupan, simplemente los dejan a un lado, esperando que pase el tiempo sin que los padres se enteren de que en realidad no recibieron ninguna terapia. Algunos padres por casualidad pudieron observar esta situación y se encuentran preocupados por el futuro de sus niños. En la zona no hay otras instituciones que puedan ayudar a estos niños y tienen que conformarse con esperar que en algún momento cambien los profesionales.
El problema es que cuando llega un profesional idóneo al poco tiempo renuncia porque no puede ir contra la corriente. Desde la dirección no hay preocupación alguna y conoce la situación e intenta encubrirla. Ni siquiera aporta los materiales necesarios para trabajar con los niños. En el consultorio de estimulación temprana por ejemplo, no higienizan y se ven cucarachas, arañas y otros insectos dando vuelta. Los juguetes con los que se estimula a los niños son viejos, están rotos y sucios. Son materiales que los niños llevan a la boca. Algunos terapeutas son estudiantes y cuando falta alguno, es reemplazado por cualquier otro, sin importar la especialidad. Por ejemplo, yo como psicóloga, hice de estimuladora temprana y terapista ocupacional, sin tener idea qué hacer. Sólo me enviaron ahí para que entretenga a los chicos. Tienen una persona que es profesora de educación física, que nada sabe de discapacidad, haciendo suplencias de otros terapeutas. Las sesiones de fonoaudiología que tendrían que ser uno a uno, las realizan con grupos de hasta 6 chicos con una sola fonoaudióloga, quien trabaja unos minutos con cada uno porque no da abasto. Varias de las terapias que tienen que ser individuales las realizan grupales para no contratar más profesionales, además de que la institución no tiene suficientes consultorios para la cantidad de niños que acepta.
Es lamentable, y a demás de que están robándoles a las obras sociales y a los padres, les están robando un tiempo precioso a los niños, ellos son los mas perjudicados (...) Es la única institución en la zona y los niños la necesitan. Pero es necesario que se la controle para que comience a brindar el servicio para el cual fue creada. Cerrarla no beneficia a nadie, pero sí que se los empuje a que alcancen un mejor funcionamiento.
Muchas gracias.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Juan Carlos Acevedo | Mar del Plata, Buenos Aires
Soy tan real como las convulsiones que sufro a consecuencia de una lesión cerebral. En esos momentos deseo ser invisible para poder esconder mi discapacidad. Vivo en Mar del Plata, tengo 54 años, con un ordenador prestado por mi hija, semioculto entre la quinta que logré hacer con mucho AMOR. CREO en una sociedad más organizada y menos egoísta, Uds. me dan la pauta de que así será. FELICES FIESTAS con logros mayores los saluda Juan Carlos.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Lior Musikant
Hola, soy Lior. ¿Cómo puedo hacer para que se cumplan el NO ESTACIONAR en las paradas de colectivos?. Soy discapacitado motor y me es imposible subir si el colectivo no arrima. Gracias. Atte
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Noelia Sandoval
(...) Me gustaría saber si tienen abogados para asesorarme sobre los derechos sobre la discapacidad. Tengo mi hijo con TGD y la verdad es que no es fácil para mí todo lo que dificultan las autoridades de los colegios con respecto a su educación, no te dan una mano y te dejan que te las arregles como puedas. (...) Sé que deben haber derechos para reclamar por mi hijo. Los saluda atte
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Gladys Gómez
Buenos Días!! Comencé a leer La Usina por una encuesta en la que me preguntaron si podía firmar y de allí saqué la dirección. Les cuento que soy la mamá de un niño de 12 años el cual padece Síndrome de Asperger. Creo que sabrán que no se ve nada diferente a otro niño pero su pensamiento es lineal y no entiende de sutilezas ni bromas, parece genio pero tiene dificultades serias con otros niños "normales". Les cuento que cuando viajamos en colectivo protestan y hasta me tengo que enojar si Alan se quiere sentar o se siente mal y no le quieren dar el asiento. Tendrían que ver la forma de hacerles entender que a veces la discapacidad es mental y no física y aunque no es visible está, por eso tiene un certificado por 10 años. Un colectivero me contestó: "Esto es todo político, consiguen el pase así nomás". No es así, pasás por juntas médicas y el último y fácil es el de la Comisión de Transporte, habría que, junto con el registro, explicarles que se da a toda persona con discapacidad. Muchas gracias por prestar atención. Gladys Gómez.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Susana Leopoldino | Arrecifes, Buenos Aires
¡Hola queridos amigos de La Usina! Me llamo Susana Leopoldino y vivo en la ciudad de Arrecifes. Soy discapacitada visceral (transplante renal desde 1990). Quiero comentarles mi caso: cobro una pensión ley 10.205, de $160, por lo cual decido terminar el secundario de adultos para tener la oportunidad de solicitar un empleo, ganarme sueldo un digno y no depender de la limosna que me da el gobierno. En el año 2006 mientras termino mi tercer año de secundaria, me ofrecen seguir estudiando a través de un plan dual: trabajar en la municipalidad a la mañana y estudiar a la noche por el termino de dos años. Nunca leí un contrato pero el municipio me hacia trabajar 24 horas semanales con un sueldo de $140, mientras los que estaban por (plan trabajar) iban 20 horas semanales por $150 y si yo faltaba un día, me descontaban $5.
En el mes de marzo del 2007 finaliza mi plan y solicito al señor intendente por medio de una nota, una de las dos vacantes de discapacitados existentes. La petición fue denegada de forma arbitraria, alegando que el municipio no tiene presupuesto y negando las vacantes existentes. En consecuencia, mando una nota al Consejo Deliberante denunciando al Sr. Intendente por el incumplimiento de la ley 10.592 articulo 8º “ocupar personas con discapacidad que sean idóneas para ocupar un cargo no inferior al (4) por ciento de la totalidad de su personal y en donde se verifique el incumplimiento, incurrirán en falta grave a lo establecido en la ley 10.430” Despúes de un mes y medio aún no tengo novedades. (...) Desde ya cuenten con mi apoyo porque conozco otros casos y me gustaría ayudar en esta campaña.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Mario Hamburg Piekar
Hola, mi nombre es Mario Hamburg Piekar y además de juntar firmas para la campaña quería mandarles la nota de protesta que hice llegar a la sede donde se dan los certificados de discapacidad en Ramsay que era desde le punto de vista de la infraestructura, terrible: “(...) En el día de la fecha acompañé a mi madre a buscar un certificado de discapacidad al Centro Nacional de Promoción a la Persona con Discapacidad. Llegué a las 10hs. Durante los 35 minutos que esperé a que sea atendida mi mamá (que tenia prioridad por venir en ambulancia) pude observar un maltrato como pocas veces he visto en mi vida. En un cuarto de 5m x 3,50m se agolpaban más de 100 personas, apretadas, acaloradas, disgustadas por la espera que en algunos casos llegaba a las 2hs. Uno de los hechos que más me asombró fue que la rampa de acceso para personas en silla de ruedas era de no más de 90cm de ancho; resulta obvio que con el vendaval de gente que necesitaba el certificado, las sillas de ruedas empezaron a hacer fila en la rampa, lo que producía el caos que las personas en sillas ruedas que intentaban salir del atestado lugar no podían pasar por la rampa ya ocupada por los que querían ingresar y por donde no podían pasar dos sillas de ruedas. Me pregunté si estas desastrosas experiencias para seres humanos que ya tienen una gran dificultad operativa no se acentuará aún más con la lluvia, el frío en invierno o el calor excesivo en verano. El profesional que me atendió me planteo sus dificultades y su incredulidad ante el mantenimiento de una situación como esta. El profesional estaba tan o mas disgustada que nosotros sobre lo intolerable de su propio trabajo, además del maltrato que ella no puede dejar de percibir.”
Gracias.
)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Roberto Barattini |C iudad de Buenos Aires
(...) Soy disminuido visual y si bien tengo esta discapacidad desde nacimiento hace sólo 4 años que tengo mi certificado de discapacidad por no haber sido bien informado anteriormente. Desde entonces estoy cansado de escuchar siempre el mismo discurso con proyectos que teóricamente van a ser útiles para nosotros. Estoy trabajando en una consultora haciendo testeos de alimentos y perfumes, trabajo que conseguí por medio del ministerio de trabajo, pero trabajo que es una degradación de la persona, parece que nos echan en cara todo el tiempo diciendo que por lo menos tenemos un sueldo digno y luego de 3 años solo logramos que nos paguen 7 pesos la hora, antes nos pagaban 5 pesos la hora, disponibilidad horaria los 5 días de la semana de 10 hs a 16 hs. No es una denuncia esto, pero espero que haya más gente como vos tratando de mejorar las cosas porque cada vez creo menos en que voy a poder mejorar la calidad de vida de la mano de este sistema.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Marcela Samper de Maspero | Villla Allende, Córdoba
(...) Hace 3 años y medio atrás mi cuarta hija nacía en un hospital de Córdoba, por cesárea, como los otros 3, y en la sala de partos las dos nos agarramos un virus intra-hospitalario. Pensamos que allí había terminado todo, pero no fue así. A los 7 meses nos enteramos que Justina tenía una hemiparecia derecha y apartir de allí, hasta ahora, está con rehabilitación. Mi hija está bien neurológicamente, sólo que aún no camina y tiene algunas dificultades en el habla. Pero su comprensión es muy buena. Juega, canta y pelea con sus hermanos. Es una nena con una fuerza increíble, verla a ella es ver el sol cada día en nuestras vidas. Pero a medida que pasa el tiempo nos vamos encontrando con un montón de obstáculos, desde los médicos de Córdoba, que por los celos profesionales con Bs. As. nos ocultan información o están en desacuerdo con los tratamientos de allá. Ej. recién este año nos enteramos de que existía el Fleni, la llevamos allí, pero no tenemos el apoyo de acá para realizar los tratamientos. Otro tema es la Obra Social, OSDE, que sólo nos cubre el 40% del tratamiento. Y ahora también la escolaridad, que no todos los colegios la aceptan, inclusive el colegio de mis otros 3 hijos que van allí desde salita de 4 años. Sé que existen leyes pero no sé cuales son y no sé tampoco donde dirigirme para hacerlas cumplir (...) Desde ya quiero agradecerle por todo esto que hace La Usina por mi hija y todos los discapacitados del país. Con afecto
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Adriana Lafitte | Ciudad de Buenos Aires
Tengo un primo del que soy curadora definitiva desde hace 7 años. Nació con Síndrome de Down y tiene un atraso severo pero no es un chico agresivo. Tiene 32 años y lo quieren hechar del colegio donde está. El lugar se llama DINAD Nº 2 y queda en Iberá 5042 en Villa Urquiza. Ya hice una queja con el abogado Dr.Turbesky en el PAMI Central del País, en discapacidad pero más que pasar dos palabras con la institución no hicieron. Ya no sé que hacer, ni a quién recurrir. Todos se lavan las manos. Quisiera saber a dónde puedo ir para saber sus derechos y los míos, estoy cansada de amenazas y si realmente lo pueden echar. Se encuentra allí internado por su madre desde el año 1993. Antes iba medio pupilo y ahora vive en el colegio, y cada tanto en mi casa. Además hice muchas donaciones a la institución y me quejé por que le dan de comer arroz y empanadas de puré, solo puré. PAMI paga a la institución la suma de dos mil ochocientos pesos mensuales para que lo cuiden y le den de comer. Desde ya agradezco la atención.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Gabriela | Gran Bueos Aires
(...) Mi nena (mi sol) se llama Nicole Maldonado, tiene 4 años y medio y desde que nació estoy buscando un diagnostico seguro para ver si hay un tratamiento. Estuve 3 años pensando que mi gorda tenia Síndrome de Moebius, ahora dicen que no es eso y no saben que es!! Es una situación desesperante!! (...) Mi gorda tiene una hipoacusia severa bilateral. Después de pelear mucho y de ver cómo se me cerraban las puertas en mi cara seguí adelante y conseguí que CEIDHI me consiguiera un audífono. Ahora voy en busca del audífono del oído izquierdo. Esto de tratar de conseguir lo que mi gorda necesita es muy desgastante. Mi nena está en edad escolar y por ahora va al Colegio "Bartolomé Airolo" pero saben que ahí no es el lugar de ella pero no sabemos cuál es su lugar porque no hay diagnostico. No tiene obra social y ninguna prepaga la quiso tomar, sí me toman a mis otros hijos pero no a ella. La atiendo en el Hospital Garraham donde conseguir turnos y estudios es una lotería pero voy consiguiendo turnos y ahora gracias a la Fundación del diario La Nación consigo los estudios. Bueno, muchas gracias por comunicarse conmigo es bueno sentir que alguien me escucha (...)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Sandra Altabás
Mi mamá tiene el certificado de discapacidad auditiva y fue a tramitar la cobertura total de su audífono en el área de otorrino del plan de salud del Hospital Italiano, al cual está afiliada. La licenciada que la atendió le dijo que la cobertura total de los audífonos era para los que tenían certificado de discapacidad congénita, pero en los casos de discapacidad adquirida, como el de ella, evaluarían de acuerdo al audífono elegido cuál era la cobertura. Esto es así? Según lo que yo sabía no existía esa diferenciación que ella hace. Podrían informarme al respecto? Sobre todo qué leyes la amparan y si hay abogados que nos puedan ayudar. Mil gracias
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : María Alejandra Menardi | Gran Buenos Aires
Felicitaciones por todo lo que hacen. Sinceramente no hay conciencia de lo que necesitan las personas discapacitadas en nuestro país. El martes próximo me recibo de Lic. en Trabajo Social y mi tesis de grado es en referencia a la accesibilidad edilicia de los discapacitados motores en un hospital del conurbano bonaerense, donde lamentablemente la ley 24.314 de accesibilidad edilicia no se cumple en absoluto.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : María Florencia Rubio Nanclares | Mendoza
El tema de la discapacidad me toca desde cerca, ya que mi esposo (en realidad no hay papeles, porque no estamos "formalmente" casados) es discapacitado (...)
Vivo a través de Federico la difícil "tarea" de hacer una vida normal en silla de ruedas, lo que resulta muy, muy difícil, y realmente siento una impotencia que seguramente mucha gente de la organización conoce. Me cuesta empujarlo a hacer cosas, porque cuando logro que le den ganas por lo menos de que salgamos a caminar cerca de casa, no podemos llegar muy lejos, porque hay algunas rampas nada más, y entonces para allá no podemos ir, damos la vuelta y para allá tampoco; queremos tomar un taxi y no nos levantan, queremos entrar a un negocio y hay unos escalones que resultan un desafío hasta para un gran deportista; algunas rampas resultan más difíciles de subir que la más empinada de las montañas...y así, todo resulta mucho más que complicado. En este tiempo, he buscado y conseguido las leyes de discapacidad y también he comprobado lo difícil que es hacer realizables muchos de los derechos que esas leyes otorgan, en fin, todo lo que ustedes ya conocen (...)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ : : Vanesa Krechov | San Isidro
¡Gracias por la campaña! De verdad ojalá todos tomen conciencia de la impotencia que sentimos las personas discapacitadas respecto a como se nos trata en la sociedad.
Me gustaría hacer énfasis, que la ley de discapacidad es una ley nacional, y sin embargo a los que vivimos el la provincia de Buenos Aires parece ser que este certificado no tiene validez. Vivo en San Isidro, tengo que tener un certificado distinto para cada línea de colectivo, además que necesito también el certificado que te da la auditoria médica de el Hospital Municipal de San Isidro, para poder acceder a esto. En Capital Federal mi auto fue fotografiado por estar mal estacionado, y ahora tengo que ir a ver si me levantan las tres multas, porque "la empresa de fotografía" no "vio" el símbolo. Para este trámite necesito además del certificado nacional, el de la Ciudad de Buenos Aires. De hecho, tengo una enfermedad crónica discapacitante (esclerosis múltiple) y sin embargo la misma gente de Ramsay (ente nacional) me dan los certificados por ¡dos años!, o sea que todos los tramites anteriormente comentados, más los de la obra social, los tengo que actualizar cada dos años. A esto le sumamos que la espera en Ramsay es de más de 9 meses, en definitiva me la paso realizando trámites, por unos derechos que no se cumplen nunca (...)
¿Como cambiar la mentalidad de la gente, si desde los organismos nacionales y provinciales, sufrimos faltas de respeto a nuestros derechos de manera continua? De verdad, sinceramente, me siento súper mal, y me da mucha impotencia todo esto. Que más quisiera yo, y todos los que están en mi situación, que volver a ser "normales" y felices!
Tengo 32 años y me siento atrapada en la maraña burocrática por culpa de esta maldita enfermedad, pero de verdad muchas veces siento que la enfermedad me trata mucho mejor que la burocracia.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : M. Fernanda Ameijeiras
Les cuento, mi nombre es M. Fernanda, tengo 27 años, estudio abogacía y trabajo como administrativa en una empresa dedicada a la elaboración de café y snacks.
(…) leí la nota, entre a la página web de La Usina y me sentí tan identificada...mi papá tiene un 80% de discapacidad (a raíz de un cáncer de laringe que hace algo mas de diez años lo dejo sin habla), y con 55 años es un inservible para esta sociedad que lo aísla, lo señala, y lo hace a un lado permanentemente. Y el Estado lo ampara dándole una pensión graciable de 160 pesos mensuales, ya que jubilarse por invalidez no puede porque le faltan los 3 últimos años de aportes (detalle: no aportó esos años porque se enfermó y vivió internado) ¿Saben?, el año pasado desesperado le escribió una carta al presidente de la Nación suplicándole que le de trabajo, rogándole que haga cumplir la Constitución, y las medidas de acción positiva en ella consagradas, junto con las leyes de protección integral de las personas con discapacidad ... pasaron casi 9 meses y mi papá aún está esperando una respuesta. Y como a mí la injusticia, la desigualdad, la desprotección y el desamparo me sublevan escribí una carta solicitando el cumplimiento de esta normativa constitucional a la ministra de Desarrollo Social. Eso fue hace dos semanas. La cosa es que nadie sabe lo que es ser discapacitado, nadie sabe lo que es convivir con una persona discapacitada, porque con la enfermedad de mi papá no sólo cambió su vida, sino que cambió la vida de todo el núcleo familiar. Y a la sociedad le falta tanta concientización sobre el tema, aún hay tanta ignorancia al respecto (…)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Mario Leonardo Pérez Chimpay | Río Negro
Mi nombre es Mario Leonardo Pérez, tengo 43 años de edad, casado con 4 hijos, vivo en la localidad de Chimpay, "cuna de Ceferino Namuncurá" (recientemente declarado beato por el Papa Benditcto) en la Provincia de Río Negro.
Hace 8 años que me desplazo en sillas de ruedas debido a una paraplejía MM II ocasionada por un accidente de tránsito. En la localidad de aproximadamente 5000 habitantes existen alrededor de 50 casos de capacidades diferentes y (…) muchas de las normas que protegen y les otorgan derechos a las personas con capacidades diferentes no son cumplidas, ni siquiera tenidas en cuenta, y para nosotros es muy difícil luchar solos contra esto (...)
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- : : Claudia
Mi nombre es Claudia y tengo una hija de nueve años, Sofía, con un trastorno generalizado del desarrollo. Gracias a Dios está siendo tratada desde los 2 años y casi está emparejada con los chicos de su edad, de hecho está integrada en 4º grado tres veces por semana en una escuela de educación común y va dos días por semana a una escuela de educación especial. Pero hoy en día la escuela cambió y no cumple con los días que la nena tendría que tener la integradora, lo que presupuestó. Y muchas cosas más, de hecho usa los mismos libros que los demás chicos en la escuela común y es evaluada en la escuela común como cualquiera.
El punto es que yo ahora quiero cambiarla de colegio por la disparidad de contenidos que hay entre una escuela y otra, que es abismal (no están coordinadas) y otros puntos más. Los profesionales que trabajan con ella me dicen que puede estar en una escuela común con integradora. Pero averiguando en otros colegios de la zona me dicen que ella ya está dentro del sistema especial - común en la Pcia. de Bs.As. y que la escuela debería tomarle una prueba para certificar esto y sacarla del sistema (cosa que la directora no va a hacer porque pierde plata) (...)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Paula | Santa Fe
Mi nombre es Paula, tengo 16 años y soy de la provincia de Santa Fe (…)
Aparte del interés que me despierta el tema, me sentí aún más tocada por tener a una tía de 33 años en silla de ruedas (...)
Ella ha luchado siempre por su discapacidad y por mucha gente que se encuentra en su misma situación.
Viviendo en la ciudad de Rosario, ha sufrido grandes incomodidades en la ciudad por la falta de rampas, ascensores, puertas amplias, etc. y claro, gente con ganas de ayudar a los que como ellos, merecen ser dignamente respetados. Ha logrado que en su edificio y en varias calles de la ciudad, realicen más rampas y refacciones (…)
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Francisco José Curia | Tucumán
(…) hay que padecer estas situaciones para saber la situación de indefensión del grupo familiar afectado por la misma, a pesar de la existencia de leyes, que no se cumplen y que nos obligan a llegar a medidas judiciales (amparos por razones de salud, etc.) para hacerlas cumplir.
Yo soy médico en relación de dependencia con el Estado Provincial (Tucumán) y con motivo de la necesidad de la cobertura del transplante de hígado de mi hijo (efectuado en diciembre del 2004 en el Hospital Italiano) me vi obligado, vía amparo por razones de salud, de accionar judicialmente contra la obra social de los empleados públicos provinciales y de esta forma acceder a la cobertura en un 100 % (…)considero, que puede servir como iniciativa ( primero vía periodística) para la Administración Nacional y las de otras provincias, que se conozca una Ley de la Provincia de Tucumán, vigente, y que nos ayuda a todos lo empleados públicos y docentes , que tenemos cónyuge o hijo discapacitado.
Se trata de la Ley 5806, reglamentada por Dcto. 2622-14, por la cual todo empleado que acredite el estado de discapacidad de un hijo a su cargo o de su cónyuge y la atención y/o tratamiento de la patología determinante de dicha discapacidad, goza de una licencia especial (discontinua o continua) que es de 90 días (por año) y una sobreasignación especial del 50% de los haberes que en todo concepto perciba en su última boleta de sueldo. Dicha licencia es de 180 días y la sobreasignación es del 100% cuando el tratamiento es fuera de la provincia. Esta ley data de 1986, y en la actual gestión fue modificada por la Ley 7648, en el sentido de que la asignación especial es independiente de la licencia (antes estaba indefectiblemente ligada). De más estar decirle la ayuda que significa para los que enfrentamos el control de patologías que requieren gastos. A pesar de que están obligadas las obras sociales, prepagas, etc.; nos obligan a una serie de actuaciones administrativas interminables. A lo que se agrega especialmente la imposibilidad en la práctica de obtener (por parte de la empresa de transportes) la cobertura de pasajes y de parte de las obras sociales el alojamiento (como en mi caso, que tengo que viajar todos los meses al Hospital Italiano con mi hijo) (…)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Juan Leaño | Salta
Les cuento mi historia: yo viví en Buenos Aires desde el año 87 hasta el 2001, en la cual me tuve que venir a cambio de un trabajo que nunca apareció y como tengo familia en Salta me quedé provisoriamente.
Desde el 2002 trabajo para el gobierno de Salta en el ministerio de Educación como PEC (programa de empleo comunitario, es decir plan trabajar). No conseguí trabajo hasta la fecha porque es muy difícil encontrar que alguien tome a una persona con discapacidad; en este caso es focomelia (mano derecha y pie izquierdo). Luché por la Ley de Discapacidad, para que se cumpla, y hasta la fecha sigo con lo mismo porque no voy a bajar los brazos (…)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Rubén Romano
(…) Se podría agregar en los ítems un formulario para que se ponga en vigencia la ley que en el año 2001 aprobó el Congreso y que vetó el benemérito De La Rúa, mediante la cual se obligaba a todas las obras sociales, entes autárquicos, prepagas, etc., (en una palabra todas aquellas entidades que hubieren o no adherido a la Ley de Obras Sociales), a prestar los servicios que por ley les corresponden a las personas con capacidades diferentes (o sea reconocer el 100% de los valores de las prestaciones, medicamentos, prácticas, escolaridad especial, etc.) como lo dice la Ley de Protección a la Persona con Discapacidad. Esta ley vetada, constaba de un solo artículo que era modificatorio del artículo 2º de la Ley 24901, donde dice que la atención de las necesidades de las personas con discapacidad es obligación de las obras sociales que hubieran adherido a la Ley de Obras Sociales (…)
Me interioricé de este asunto porque tengo un niño discapacitado y mi obra social se encuentra en esta situación.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Nora Borrás
Mi nombre es Nora Borrás, tengo 45 años y yo y mis tres hijos Florencia (17 años), Micaela (13 años) y Lautaro (5 años) somos hipoácusicos en distinto grado, de moderado a severo.
Somos una familia que conoce a fondo todas las limitaciones y obstáculos que nos implica nuestra situación. Pero también debo decir que mis hijos debido a una admirable voluntad de autosuperación han logrado insertarse en su medio social casi sin conflictos; en esto tuvo mucho que ver una familia
que motivó y contuvo, sus propias actitudes y forma de asumir la discapacidad, y muy poco que ver la presencia del Estado que en este país si puede se desentiende de este tipo de cosas.
Ejemplo: este mes se le rompen ambos audífonos a Flor, $400 el arreglo, mi esposo gana $2300 (incluyendo los tres salarios por discapacidad). Tuvimos una pelea con el auditor de la obra social, de la que salí llorando de impotencia, ya que “la ley no cubre el arreglo de prótesis” (ésto sin contar que no se pueden asegurar por pérdida o roturas). Sólo logramos que nos dieran una ayuda??? económica por el 50 % del total. Ésto porque yo y mi esposo somos medio guerreros, pero pensamos en la cantidad de gente que ante estas situaciones se queda sin solucionar algo tan esencial e indispensable para cualquier discapacidad.
Otro y mucho más grave: nuestros hijos están en una escuela provincial, totalmente integrados. Nosotros nos enteramos de que mi esposo podía acceder al salario por discapacidad recién cuando la mayor tenía 10 años. Gestionamos el certificado y nos acogimos al mismo. El empleador nunca le informó de este derecho y en aquellas épocas no se informaba a través de los medios. Nuestra otorrino y nuestra fonoaudióloga nos instaron a pedir una retroactividad al ANSES. Hicimos la gestión, fue aprobada, el día que íbamos a cobrar el mandamiento en Banco Nación nos miraron cómo a
delincuentes y nos dijeron que desde ANSES habían dado orden de retener el mandamiento. Nos sentíamos dos ladrones. Apelamos a Buenos Aires, mandaron el expediente a Córdoba, y otra pelea con un burócrata que me daba a entender que nadie puede alegar su propia torpeza... que si nadie me avisó, me jodiera. De hecho es inapelable el origen genético de la discapacidad, y sin embargo me sentí una delincuente en el banco y una oportunista en ANSES por pretender que este Estado se haga cargo de su responsabilidad, la que lo define cómo tal. Obvio, no cobre un céntimo.
Creo que hay una asignatura pendiente: revisar los vacíos legales de la ley, lo que no está escrito, solo sirve para que las obras sociales se aprovechen y lo interpreten a su modo. Hace falta revisarla y sobre todo completarla: nuestra obra social (FATSA) no nos cubre más los audífonos a partir de los 16 años, ¿se imaginan mi futuro con tres hijos discapacitados, que cada dos o tres años deben cambiarlos? O sea, ¿cuándo más necesitan cobertura (en la adolescencia) se las quitan? Entonces creo que estas leyes
tienen que cumplirse, pero ser absolutamente explícitas en sus alcances, sino, estamos igual de desprotegidos (...)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : María de Luján Lumerman
Me llamo María de Luján Lumerman tengo 23 años y una discapacidad motriz (triplegia espástica) por lo que necesito hacerme una cirugía, rizotomia posterior sectorial, y tuve que hacer un recurso de amparo porque la obra social no me la quiere cubrir.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : María Alejandra Pérez | Julio césar García
Estoy junto a mi marido muy interesada de juntar firmas...
(…) Ese era el sueño y el deseo que teníamos como padres, ya que tenemos un hijo de 13 años, al cual hace cuatro años le realizaron una cirugía de corazón muy importante...y la pregunta de todos los días es....el día de mañana, ya que también cuenta con problemas renales, y lamentablemente cuando quiera conseguir un trabajo, no le será nada fácil...
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Laura Warner | Rosario
(…) mi papá tiene certificado de discapacidad, pero la obra social no le reconoce la internación geriátrica y fuimos a quejarnos al Tribunal Federal de Rosario; pero hace más o menos 2 meses que nos dicen que debemos esperar, y aun no tenemos respuestas (…)
Ahora recién la obra social nos reconoce 200 pesos de los 1200 que pagamos de geriátrico por mes y nos prometieron que de medicamentos nos van a reconocer un 70 % solamente.
Mi papá está hemipléjico hace 6 años, por un ACV, a causa del cigarrillo; y fue excluido del hogar por violencia familiar, mediante sentencia judicial.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : María de los Ángeles | Córdoba
(…) estuve de visita por el sitio y no leí en ningún lugar hablar de autismo. Mi hijo lo padece, tiene un 100% de discapacidad intelectual; no controla esfínteres, carece de lenguaje. Entre otras cosas mi hijo necesita educación especial, pero especial para niños con autismo y no hay escuelas para ellos. Me preocupa la educación de él, en la ciudad de Córdoba de donde somos sólo hay dos escuelitas pequeñitas para autistas donde nunca hay lugar, ya que son lugares donde el espacio físico es muy limitado. Aparte son privadas con costos altísimos y la gente humilde como nosotros no está al alcance de ello. Yo estoy educando a mi hijo personalmente en casa. Le aplico abordaje ABA en base a lo que leí y una terapeuta me guía a distancia por Internet desde España. Me gustaría recibir ayuda para él, que tenga educación como todos los chicos del mundo.
Es terrible para nosotros tener a nuestro hijo sin educación porque si bien yo le enseño lo hago con el amor de madre pero no tengo el aprendizaje que se obtiene en las universidades. (…)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Daniel
Ayende
| Udinarrain Entre Ríos
Hola soy Daniel Ayende, papá de María Lujan, una hermosa nena de 1,8 que padece una parálisis cerebral que le genera un retraso madurativo. Quiero comentarles que hace unos días que junto a la institución donde María Lujan hace su rehabilitación en la ciudad, que se llama escuela especial Arco Iris, estamos juntando firmas para la campaña. (…) Estamos convencidos que en el país hay normativa muy rica en materia de discapacidad pero como todas las normas no son aplicadas por los funcionarios que las deben ejecutar y desconocidas por el común de la sociedad; por ello al igual que ustedes consideramos muy importante poder poner el tema en la opinión pública no como crítica al que no hace nada sino mas bien como disparador para realizar a partir de ello. En lo personal María Lujan es mi primera hija y como todo padre deseo de corazón que ella se recupere de su discapacidad pero si no es así quiero que a medida que crezca la sociedad, el Estado y la infraestructura no le pongan barreras que la hagan sentir diferente. (…) Lamentablemente nuestra provincia aun no adhirió a la Ley Nacional de Discapacidad, valiéndose actualmente la obra social provincial IOSPER de ello para no brindar la cobertura que merece una persona encuadrada en dicha normativa (…)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Fabiana Beato | Mendoza
(…) Soy kinesióloga, trabajo en discapacidad hace nueve años y conozco las barreras y dificultades que existen para las personas que sufren de discapacidad. Resido en Mendoza, donde se han realizado varias jornadas a cerca de las barreras arquitectónicas, leyes, etc. para mejorar la calidad de vida de los discapacitados. Qué casualidad que siempre son cerca de las elecciones pero nada se ha cumplido (…)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Viviana Rocha
(…)Tengo una hija discapacitada y estoy cansada de luchar para que la obra social autorice la cobertura de su tratamiento, o inclusive la discriminación a la que debo enfrentarme cada vez que debo buscar un colegio (inclusive los públicos). Conozco muchos padres que enfrentan situaciones muy parecidas (…)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Hector Avila
A mi hijo Ariel le otorgaron una beca por medio del Gobierno de la Ciudad a partir del mes de abril del corriente año, por medio de la cual concurre a un curso de Data Entry, además nos informaron que le otorgan un viático de $100 por mes el que se pagaría cada tres meses. El primer pago corresponde pagarse en julio, pero aún estando a mediados de agosto nos dicen que no están los fondos para el pago de las becas. Primero informaron que debían reunirse los Legisladores para tratar el tema, cuando supuestamente es un tema aprobado desde 1999. Ahora están diciendo que aun no se depositaron los fondos para el pago y desconocen la fecha en que se realizará. Es la primera vez que le otorgan una beca a mi hijo discapacitado auditivo y trasplantado renal (…)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Daniela Hacker
Cada vez escucho más casos de chicos con discapacidad rechazados en escuelas "comunes". Ejemplos: ciegos o down.
Lo más llamativo es que los padres de los chicos sin problemas desconocen qué leyes obligan a la integración. Y las escuelas consideran que es algo optativo (…)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Cintia Bossini | Junín de los Andes, Neuquén
(…)Trabajo voluntariamente junto a mi mama María Rosa en un proyecto al que denominamos Ecoleños, que es justamente leña ecológica que realizan jóvenes y adultos con capacidades diferentes, reciclando papel. Este proyecto recién comienza, y es todo a pulmón. Somos poquitas personas, todo es voluntario y vemos que los derechos de ellos no se cumplen. Apostamos a este proyecto, porque creemos que ellos son personas, y por lo tanto tienen que sentirse útiles, tener un trabajo, progresar, socializarse y no seguir deprimidos en sus casas, como muchos de ellos están en este momento. Con un grupo de padres formamos el Taller Productivo Amulén (marchando junto a otros, significa en Mapuche) y trabajamos junto a la Fundación Julio Palacios de Neuquén capital, la cual nos ayuda a armar proyectos. (…)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Familia Trucchi | Villa Maria, Córdoba
Somos la familia Trucchi de Villa Maria; Provincia de Córdoba; formada por mamá Analía, papá Rodolfo e hijos Bianca, Tomás, Enzo, Abril y German. Nuestra hija mayor -Bianca-, de 19 años, fue diagnosticada con trastorno de desarrollo generalizado no especificado, razón por la cual nos hemos acercado a la problemática de la discapacidad. Actualmente Bianca cursa el 6to. año en un colegio común, con adaptación curricular. La escuela es una de las pioneras en hacer posible que Bianca realice actividades a igual nivel que los demás alumnos (…)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Graciela Vazquez | Rosario, Santa Fe
Mi nombre es Graciela. Soy cantante. Tengo una excelente recepción por parte del público. En cada presentación soy ovacionada. Gané la pre-selección "Serenata a Cafayate 2003" en Orán - Salta. En el Festival de Peyrano 2004 para todos, (público y competidores), yo era la ganadora, pero no me dieron el premio. Cuando me presento buscando un espacio para trabajar, siempre aparece una excusa y no me dan la oportunidad, ni siquiera me escuchan. Soy amputada (MII) y eso basta para perder toda posibilidad. Nunca asenté la discriminación sobre ninguna base que pudiera frenar mi entusiasmo, pero hace dos semanas, al salir de la oficina de la coordinadora de Cultura del distrito sur de mi ciudad (Rosario), le pregunté a mi esposo: “¿Puedo desconfiar de que ese 'no tengo donde ponerte' tiene que ver con que me falta una pierna?” El respondió, (por primera vez en su vida): “sí podés, es obvio. Vas a tener que producirte vos”
A esta realidad se suma la tremenda impotencia que siento por la GIGANTE irresponsabilidad de parte de los conductores, haciendo de la vida de sus pares algo insignificante. Urge en mí la necesidad de hacer algo. Estoy algo así como "desesperada". Mi discapacidad surge del derrape de uno de dos autos que corrían una picada en la ciudad. Subió a la vereda y arrasó conmigo que me encontraba a la puerta de mi casa. Tenía 16 años y una tremenda carrera artística por delante. Mi fuerte: la danza. (…)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Ana Tenuta
Mi nombre es Ana Tenuta, soy hipoacúsica hace un año y medio. Tengo 23 años, un CV muy completo, ya que toda mi vida estudié y trabajo por mi cuenta desde los 18 años de edad. Sin embargo ninguna empresa me da la oportunidad de trabajar, al igual que le ocurre a la mayoría de los discapacitados en el país. Quiero que esto cambie y las leyes se cumplan pero en serio. (…)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Daniel | Toronto, Canadá
Soy un argentino residente en Toronto, Canadá. Toronto se encuentra en la provincia de Ontario, donde en octubre próximo habrá elecciones provinciales. (…)
Sería interesante si algún político argentino se fija en el esfuerzo que se hace en otros países para tratar que los discapacitados de cualquier índole, y los ancianos, tengan las mismas o mejores posibilidades que la gente que se cataloga "normal".
Acá en Canadá, los discapacitados son "igualados" socialmente, pero para obtener esa igualdad, tanto el Estado como los privados, hacen verdaderos esfuerzos para que eso ocurra.
Una de las cosas que no dejan de asombrarme desde que llegue a Canadá, es la importancia que se le da a la integración e igualación a todo tipo de discapacidades y la gente de la tercera edad. Todas las actividades se organizan pensando en la participación de gente con distinto tipo de discapacidades. A ello hay que sumarle que tanto el gobierno federal como los provinciales y municipales, asignan partidas muy importantes dentro de sus respectivos presupuestos, para atender este tipo de necesidades, y se trata de quitar barreras, no ponerlas.
Admiro sinceramente vuestra labor y los aliento vigorosamente desde este lejano lugar. Espero que tengan éxito en vuestro emprendimiento y que algún día la gente "normal" en la Argentina tome conciencia que discapacitados son aquellos que no recalan en las necesidades de los demás, sean cuales fueren las capacidades o discapacidades que tengan, ya que no todas las discapacidades son visibles o perceptibles.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Claudia Krinski
Tengo a mi esposo enfermo de Huntington y en la asociación de Huntington APAEH, veo las penurias que pasa la gente para conseguir el certificado de discapacidad y las prestaciones correspondientes.
Por otra parte hay un desconocimiento total de los derechos que asisten a los discapacitados.
Me adhiero completamente a esta campaña y los felicito por haberla comenzado.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Gladys Gómez
Les cuento que soy la mamá de un niño de 12 años el cual padece Síndrome de Asperger, creo que sabrán que no se ve nada diferente a otro niño pero su pensamiento es lineal y no entiende de sutilezas ni bromas. Parece genio pero tiene dificultades serias con otros niños "normales". Les cuento que cuando viajamos en colectivo protestan y hasta me tengo que enojar si Alan se quiere sentar o se siente mal y no le quieren dar el asiento; tendrían que ver la forma de hacerles entender que a veces la discapacidad es mental y no física, y aunque no es visible está. Por eso tiene un certificado por 10 años. Como me contestó un colectivero: " esto es todo político, consiguen el pase así nomás”. No es así, pasás por juntas médicas y el último y fácil es el de la Comisión de Transporte, habría que, junto con el registro, explicarles que se da a toda persona con discapacidad.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Marcela Alejandra Guerra | Mar del Plata
(…) Mi hija se llama Agostina Alabart Guerra, tiene 5 años y está operada del corazón (transplante de válvula) en el Hospital Italiano de la Ciudad de Buenos Aires hace 3 años (15/3/2004), tiene una discapacidad visceral, por lo cual ella no necesita más que controles cardiológicos cada 6 meses tal vez para otra cirugía.
Nosotros tenemos IOMA por mi esposo, nunca me dijeron ni en la Mutual ni en ningún lado que mi hija tenía una discapacidad, siempre luché por que no les faltara nada a mis hijas, ya que son mellizas (Candelaria). Me enteré por otra mamá con un chiquito con el mismo problema que Agostina tenía una discapacidad visceral y a los 3 años hice todos los trámites para el Certificado de Discapacidad. Tenemos el carnet de colectivo local, el carnet de espectáculos, el pase para viajar a Bs.As. a los controles médicos que son allá una vez al año y acá cada 6 meses, tengo que ir un mes antes a sacar boleto y allá me tengo que pelear con medio Retiro para que me den los pasajes para volver, siempre tienen inconvenientes para esas cosas, y todas las mamás estamos iguales.
Mi lucha es defender todo lo que le corresponda a mi hija no sólo por discapacitada sino por ley, por eso me interesa que me envíen información para ayudar a otras personas, que necesitan más que Agostina, por ejemplo una amiga que se llama Isabel y tiene a Joaquín de 3 años que nació con falta de cobre en el cerebro, tiene una discapacidad motora y física ya que no camina y pidió hace más de 1 año una silla de ruedas y todavía no le contestaron en la mutual, ella tiene la mutual Profe y la tienen de acá para allá sin respuestas como a otras tantas mamás que luchan tanto por sus hijitos, viaja cada 15 días al Hospital Garrahan a controlarlo y buscar la medicación que todos los días le tienen que inyectar(...)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Maria Filomena Teme | Belén- Catamarca
Me llamo Maria Filomena Teme, soy de Belén- Catamarca, tengo 24 años, soy discapacitada motriz. Tengo luxación congénita de caderas.
El motivo de mi e-mail es para felicitarlos y decirles muchas gracias por todo lo que hacen por nosotros y fundamentalmente porque luchan día a día para que la sociedad en la cual vivimos nos integre.
Sé que no es fácil, me toco vivir en carne propia la discriminación y tantas otras cosas, gracias a Dios y sobre todo al apoyo de mi familia pude salir adelante. Estoy segura de que con el aporte y con las ganas de todos lograremos una sociedad o por qué no un mundo mas a gusto y en igualdad de condiciones para todos (…)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Marcela Samper de Maspero | Villa Allende Córdoba
Hace unas semanas leyendo la revista del diario La Nación vi la propaganda de La Usina, y desde ese momento estoy recolectando firmas para que se cumplan los Derechos de la Constitución Nacional.
Hace tres años y medio atrás mi cuarta hija nacía en un hospital de Córdoba, por cesárea, como los otros tres, y en la sala de partos las dos nos agarramos un virus intra-hospitalario. Pensamos que allí había terminado todo, pero no fue así. A los siete meses nos enteramos que Justina tenía una hemiparicia derecha, y a partir de allí, hasta ahora esta con rehabilitación.
Mi hija está bien neurológicamente, sólo que aún no camina y tiene algunas dificultades en el habla.
Pero su comprensión es muy buena. Juega, canta y pelea con sus hermanos. Es una nena con una fuerza increíble, verla a ella es ver el sol cada día en nuestras vidas.
Pero a medida que pasa el tiempo nos vamos encontrando con un montón de obstáculos, desde los médicos de Córdoba, que por los celos profesionales con Buenos Aires nos ocultan información o están en desacuerdo con los tratamientos de allá. Ejemplo, recién este año nos enteramos que existía el Fleni, la llevamos allí, pero no tenemos el apoyo de acá para realizar los tratamientos.
Otro tema es la Obra Social, OSDE, que solo nos cubre el 40% del tratamiento.
Y ahora también la escolaridad, que no todos los colegios la aceptan, inclusive el colegio de mis otros 3 hijos que van allí desde salita de 4 años. (…)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Mauricio Soaje | 9 de Julio - Buenos Aires
Mi nombre es Mauricio Soaje soy de la ciudad de 9 de Julio provincia de Buenos Aires, soy coordinador de una secretaría de discapacidad que es del Partido Justicialista de mi ciudad, funciona en la unidad básica Juan Domingo Perón situada en la calle Libertad y Salta, tiene una antigüedad de un año. Si bien esta secretaría es de una agrupación política, nuestra idea es trabajar sobre el tema discapacidad dejando de lado banderíos políticos, ya que ese tema es un tema de todos. Básicamente venimos trabajando entre otras actividades en la difusión de derechos y beneficios de las personas con capacidades diferentes en todos los medios gráficos de mi ciudad. Personalmente creo que es fundamental trabajar sobre la concientización de la gente y sobre todo de nuestros dirigentes políticos para que a la hora de tomar decisiones tengan en cuenta a las personas con capacidades diferentes como yo. Yo tengo una discapacidad motora (disminuida). Nos pareció importantísima la campaña que ustedes están haciendo y queremos poner nuestro granito de arena, realizando una campaña de firmas en 9 de Julio. (…)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : Verónica Lago | Villa Constitución-Santa Fe
Somos de Villa Constitución, provincia de Santa Fe y nuestro interés por juntar firmas es porque en esta ciudad hasta el año pasado ni siquiera se les otorgaba a las personas con capacidades diferentes el pase libre del colectivo, esa es una de las cosas simples que no hacían.
Nos interesó su propuesta y ya empezamos a juntar firmas en la ciudad y en San Nicolás, que de allí hay muchos chicos de la Congregación
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
: : María Juana
(…) Hace un par de meses atrás, una amiga cuya madre es discapacitada tuvo que asistir a un centro oftalmológico de renombre para una revisación por problemas de cataratas.
Mi amiga me contó que en dicho lugar no cuentan con las normas necesarias para la asistencia a personas con discapacidad motriz. Por ejemplo, en los dos pisos donde funcionan los consultorios, no hay baños para discapacitados. Los dos que existen son diminutos y no poseen las barras para sostenerse. (…)
Por lo que ella me contó del 5° piso la derivaron al 4° para estudios pre-quirúrgicos y tuvo que esperar 15 minutos un ascensor que comparten con todo un edificio donde funcionan oficinas. No hay rampas. Fue complicado movilizarla con la silla de rueda. Los consultorios son tan diminutos como los sanitarios. (…)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|
